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    1. 核酸電泳用水

      酸酶(DNase,RNase)

      通過凝膠電泳分析的DNA和RNA分子必須保持完整。有害核酸酶的存在會降解樣品中的核酸,并且不會檢測到目標分子。(有關更多信息,請參閱關于無RNase的水的單獨部分)。

      離子/金屬
      必須保持用于制備凝膠和運行緩沖液的緩沖液的離子強度和pH值。高水平離子的存在會改變溶液的離子強度。

      細菌
      被細菌污染的水可能包含降解副產物,如核酸酶和離子,如前所述,它們會影響核酸的凝膠電泳。

      在實驗中,來自大腸桿菌的 rRNA將其加載到瓊脂糖凝膠上。用兩種類型的水制備凝膠和緩沖液:純凈水(類型2)和超純水(類型1)。結果如圖1所示。在超純水制備和運行的凝膠中,獲得了更高的信號/譜帶強度。


      圖1:rRNA的瓊脂糖凝膠電泳。使用純凈和超純水制備凝膠和緩沖液。超純水的帶強度較高。
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